Ruotsalaiset hakevat hoitoa ulkomailta

Borrelioosista ja lisäinfektioista kuten puutiaisaivokuumeesta kertovia artikkeleita ja ohjelmia TV:ssä, radiossa ja lehdistössä.

Valvojat: Borrelioosiyhdistys, Bb, Jatta1001

Vastaa Viestiin
soijuv
Viestit: 3151
Liittynyt: Ke Tammi 21, 2009 14:16

Ruotsalaiset hakevat hoitoa ulkomailta

Viesti Kirjoittaja soijuv » Ma Tammi 30, 2012 21:17



Ulkomaiset pioneerit auttavat Borrelioosiin sairastuneita.

"Tuhannet borrelioosiin sairastuneet ruotsalaiset joutuvat hakemaan hoitoa ulkomailta esim. Saksasta tai Oslon Borrelioosiklnikalta koska eivät saa hoitoa Ruotsista.
Joka vuosi 10 000 ruotsalaista sairastuu Borrelioosiin. Suurin osa hakeutuu välittömästi hoitoon ja saa lyhyen antibioottikuurin. Monet eivät kuitenkaan eri syistä osaa hakeutua hoitoon ajoissa ja infektio muuttuu vaikeammaksi. Tauti muuttuu vähitellen krooniseksi. Tätä eivät viranomaiset kuitenkaan hyväksy. Heidän mukaansa diagnoosi on väärä mikäli potilas ei parane kuukauden antibioottikuurilla. Norjassa ja Saksassa potilaat saavat kuitenkin jopa vuodenmittaisia hoitoja ja tulevat kuntoon.

Viranomaisten mukaan pitkät hoidot ovat hengenvaarallisia. Esim. Margareta Gabrielsson sanoo, että näin ei ole. Hän on juuri tullut kuntoon kahden vuoden hoitojaksolla. Myös Andreas on saanut hoidot Oslossa. Hänen käsivartensa ja jalkansa alkoivat pistellä v.2008 ja silloin hän hakeutui hoitoon.

Andreaksen ym aiheeseen liittyvät tarinat löytyvät sivulla olevasta linkistä.
http://sverigesradio.se/sida/artikel.as ... el=4929013


Pionjärer utomlands räddar borreliapatienter
Dela
P4 Granskar (söndag 29 januari kl 12:03)

Tusentals människor lider svårt utan att få någon hjälp av den svenska vården. Efter åratal av fruktlösa försök att bli behandlade vänder de sig utomlands och där blir de botade. Men den dyra vården får patienterna själva betala eftersom den inte erkänns av Socialstyrelsen. Där avfärdar man den lyckade behandlingen som farlig och ovetenskaplig. Varje år får runt 10 000 människor i Sverige borrelia efter att ha bitits av fästingar. Nästan alla söker vård och botas med en kort anitbiotikakur direkt. Men det är också många som inte söker vård akut utan infektionen får fäste i deras kroppar. De drabbas såsmåningom av kronisk borrelia. En sjukdom som, enligt Socialstyrelsen, inte existerar. Om en patient inte blir frisk efter en antibiotikakur på max trettio dagar så är diagnosen felaktig, menar Socialstyrelsen. Men i Tyskland och Norge ges antibiotika i upptill ett år och patienterna blir friska.

2008 var ett tufft år för Andreas, 45-årig hantverkare. Hans pappa gick bort, han hade det stressigt på jobbet, småbarn hemma och hela sommaren förstörd av en viursinfektion. Under hösten började det sticka i hans armar och ben och han sökte vård.
"Jag har stångat min panna blodig"

Antibiotikakurer ska aldrig vara längre än 30 dagar. Det är den förhärskande linjen i många länders hälsovårdsmyndigheter. I Tyskland och på Arenaklinikens Borreliacenter i Oslo ger man patienterna aggressiva antibiotikakurer på sammanlagt ett år under två års tid. Livsfarligt, hävdar Socialstyrelsen. - Inte alls, säger Margareta Gabrielsson som just friskskrivits efter två års behandling.
"Dunderkurerna har gjort mig frisk"

Margaretas och Andreas berättelser är de samma som många andras. Skepsis och vanvård här i Sverige och så kommer de till kliniken i Oslo och möts av lyssnande, förstående vårdpersonal som tar deras oro på allvar. En helt ny värld för dom svenska patienterna.
"Här tror vi på patienternas berättelser"

Arenaklinikens Borreliacenter i Oslo har hjälpt tusentals människor diagnostiserade med kronisk borrelia att bli friska. Men det kostar på. Behandlingen är dyr. Blodprovsanalyser, läkarbesök, alternativmedicinbehandlingar och inte minst, de aggressiva antibiotikakurerna som ges antingen intravenöst eller i tablettform. En normalbehandling tar runt totalt två år och då har patienten fått lägga upp nånstans mellan hundratusen och tvåhundratusen kronor.
"Dunderdoserna gör folk friska"

I Norge ser hälsovårdsmyndigheten positivt på Rolf Lunengs arbete alltså men hans klinik skulle aldrig få finnas här i Sverige. Anders Tegnell är avdelningschef för kunskapsstyrning på Socialstyrelsen. Det är han som ger ut riktlinjer och vägledning. Jag undrar varför Lunengs klinik inte får finnas här i Sverige.

Vastaa Viestiin