12-VUOTIAS LISHKA: VUOSI ELINAIKAA

Borrelioosiin sairastuneiden henkilökohtaisia kokemuksia taudista ja sen hoidosta.

Valvojat: Borrelioosiyhdistys, Bb, Jatta1001

Vastaa Viestiin
Bb
Viestit: 1820
Liittynyt: Ma Tammi 26, 2009 23:13

12-VUOTIAS LISHKA: VUOSI ELINAIKAA

Viesti Kirjoittaja Bb » Su Helmi 01, 2009 13:49

Sain seuraavan kertomuksen tänään. Viestin lähettäjä antaa tietoa borrelioosista ja auttaa amerikkalaisia saamaan hoitoa ja oikean diagnoosin. Seuraava kertomus on hänen mukaansa syy siihen miksi hän ja monet muut jaksavat tehdä tätä usein turhauttavaa, pitkiä työpäiviä vaativaa työtä ilman palkkaa.

Vuosia sitten Lishka otti yhteyttä borrelioosikeskustelusivuille kysellen oireistaan ja niiden mahdollisesta yhteydestä borrelioosiin. Lääkärit olivat juuri kertoneet hänelle, että hänellä ei ollut paljon elinaikaa. Keskustelin hänen kanssaan hetken ja kun huomasin hänen olevan erittäin nuoren, pyysin hänen äitiään keskustelemaan kanssani.

Jo seuraavana päivänä Lishka lennätettiin toiselle puolelle maata, ihanan tri Jonesin vastaanotolle. Lishka oli erittäin sairas. Hänelle oli jo annettu diagnooseiksi autismi, sydäntauti, halvauskohtauksia ja lopulta elimistön järjestelmällinen "pysähtyminen". Lishka oli 12-vuotias ja hänelle annettiin elinaikaa vuosi. Hän oli pääasiassa vuoteenomana tai pyörätuolissa lisähappilaitteen kanssa.

Tri Jonesin, useiden vapaaehtoistyöntekijöiden ja Igenexin laboratorion testien ansiosta Lishka sai viimein oikean diagnoosin 8 vuotta punkinpuremasta. Hänellä todettiin borrelioosi, ehrlichioosi ja babesioosi.

Rakastavan perheen, hyvän lääkärin ja pitkän antibioottihoidon ansiosta Lishka on saanut elämänsä takaisin. Hän on nyt 20-vuotias ihastuttava nuori nainen joka voitti juuri viime viikolla kouluratsastusmestaruuden. Olen erittäin ylpeä hänestä. Allaoleva kuva otettiin viime viikolla - 6 vuotta sen jälkeen kun hän sai oikean diagnoosin ja oikean hoidon. Hänellä ei ole enää autismia ja suurin osa oireista on poissa. Hänellä on vielä jonkin verran kipuja ja ajoittaista fatiikkia.

Lishkan äiti on siitä lähtien auttanut lukuisia ihmisiä heidän borrelioositaisteluissaan. Hän haluaa siten osoittaa kiitollisuuttaan borrelioosiyhdistykselle ja vapaaehtoistyöntekijöille.


-----------------------------------------------------------------------------

THIS is EXACTLY why we spend all of those long frustrating volunteer hours doing what we do. God bless the children and those who reach out to help them.
````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````````` Years ago, Lishka appeared at LymeNet asking about her symptoms and wondering if perhaps she might have somehow contracted Lyme disease. She had just been told by her doctors that she only had a short time to live. I chatted with her for a while and when I realized how young she was, I had her mother come online and chat with me. The next day an appointment was made and Lishka was placed on a stretcher and flown across the country to our wonderful Dr. Jones.

Lishka was very, very ill and had already been diagnosed with autism, congestive heart failure, seizure disorders, and finally systemic shutdowns, with a prognosis of one year to live when she was only 12 years old. She was bedridden, or in a wheelchair when up, often with the aid of oxygen.

With the help of Dr. Jones, IGenex Lab tests and a number of volunteer advocates, Lishka was finally correctly diagnosed with Lyme disease, Ehrlichiosis and Babesiosis eight years after being bitten by a tick.

A loving family, a fantastic doctor and long term antibiotic treatment has given her back her life. Lishka is now 20 years old and if I may say so, is as sweet a young lady as I've ever known. I am so very proud of her.

This photo below was taken last week, SIX years after she was properly diagnosed and properly treated. She is no longer autistic and most symptoms have resided except some pain and occasional fatigue.

Lishka's mother has since helped many others through this Lyme disease struggle and has made a huge difference in many lives. She gives credit to the Lyme Disease Association and volunteer advocates in the Lyme community for helping Lishka and her family get through this nightmare.

Vastaa Viestiin