SCOTTIN TARINA

Borrelioosiin sairastuneiden henkilökohtaisia kokemuksia taudista ja sen hoidosta.

Valvojat: Borrelioosiyhdistys, Bb, Jatta1001

Vastaa Viestiin
Bb
Viestit: 1820
Liittynyt: Ma Tammi 26, 2009 23:13

SCOTTIN TARINA

Viesti Kirjoittaja Bb » Ke Tammi 28, 2009 23:36

Lisää henkilökohtaisia kokemuksia erilaisten hoitojen vaikutuksesta löytyy seuraavalta sivulta: http://www.betterhealthguy.com/ . Sivuilla voi myös käydä kertomassa kokemuksiaan omien hoitojen tehokkuudesta. Scott kertoo sivuillaan omiin kokemuksiinsa perustuen mitä pitää tärkeänä kroonisten sairauksien hoidossa. Hän toivoo että sivulla kävijät oppisivat toinen toistensa kokemuksista.

Scott on saanut sairautensa aikana mm. seuraavia diagnooseja: mononukleoosi, krooninen Epstein Barr -virusinfektio, krooninen fatiikki, fibromyalgia, MS-tauti, borrelioosi, babesioosi, ehrlichioosi jne. Scott kertoo asiasta seuraavasti: "Jossakin vaiheessa ei enää tiedä mitä tehdä. Lääkärit ovat tuottaneet pettymyksen, lääketeollisuus on kiinnostunut vain rahasta eikä kukaan näytä tietävän mitä tulisi tehdä. Jossakin vaiheessa ohjat on otettava omiin käsiin. Olen kuitenkin oppinut että aina on toivoa."



"Thanks for stopping by BetterHealthGuy.com. Having suffered from two serious and chronic illnesses in my life (or likely one very long one with a reasonable remission in the middle), I wanted to create a forum for sharing what I have learned with other people. Equally important, I wanted to create a vehicle for learning even more about health and longevity from all of you that visit the site. I've been diagnosed at one time or another with so many different conditions over the course of my bouts with chronic illness that I have lost count. The list of things that I have been told I may have had includes: mononucleosis, chronic Epstein-Barr virus (EBV), Chronic Fatigue Sydrome (CFS/CFIDS), Fibromyalgia (FMS), severe food allerges, Leaky Gut Syndrome, parasitic infections, Multiple Sclerosis (MS), heavy metal toxicity, Candida, Lyme Disease, Ehrlichiosis, Bartonella, Babesia, and others.

At some point, you don't know where to turn or what to do next. Doctors often fail you. The health care industry is driven by the almighty dollar. No one seems to know what to do, and you have to take things into your own hands and do everything you can to improve your situation. If there is one thing I have learned through this, it is that there is always hope. I don't want to imply that solving the puzzle is easy, but I do think that everyone is capable of notable healing given the right course of action. I have learned so much on my journey to Better Health, and I hope that you will take something useful away from your visit and maybe leave something useful in return.

If you are fortunate enough to have good health, my hope is that you will learn some things here that will help you maintain your health as long as possible. My recommendation would be to check out the Health Tips section to learn about some things that I think are critical to living well in a toxic world.

If you have a chronic illness like I do, then I hope that we can learn from each other as we continue our journey to Better Health. Please share your thoughts and ideas for products and approaches for sovling chronic health problems. You can always reach me via the Contact Me link. I look forward to hearing from you.

You can learn more about my battle with chronic illness by reading My Story."

Bb
Viestit: 1820
Liittynyt: Ma Tammi 26, 2009 23:13

Viesti Kirjoittaja Bb » Pe Tammi 30, 2009 14:31

Scott sairastui vuonna 1998. Dg: MS-tauti. Sai lopulta antibiootteja. Käytti niitä pulssimaisesti vuoden ajan. Maksa-arvot kohosivat, joten lopetti antibiootit. Voi hyvin, lukuunottamatta jatkuvia poskiontelotulehduksia.

Vuonna 2005 oireet pahenivat nopeasti. Antibioottihoito aloitettiin. Sai niistä pahan hiivaongelman, joten hoito lopetettiin. Terveydentila heikkeni nopeasti ja hän joutui lopettamaan työnteon. Siinä vaiheessa hän alkoi etsiä vaihtoehtoisia hoitotapoja.

"Haluan kertoa muillekin mitä olen tehnyt selviytyäkseni borrelioosista. Sähkömagneettinen 'Rife-laite' on ollut pääasiallinen hoitoni. Sen lisäksi olen tehnyt jonkin aikaa suola/C-vitamiini -protokollaa ja ajoittain antibioottihoitoja ja hiivatulehdukseen Diflucania. Sain apua erinomaiselta borrelioosiin erikoistuneelta lääkäriltä. Hän ymmärsi viimein testata minulta myös muita taudinaiheuttajia. Minulta löytyi ehrlichioosi ja mykoplasma. Tajusin että taudit eivät parane vain yhtä hoitomenetelmää käyttäen. Opin myös että myrkkyjen poistaminen (detoxing) on aivan yhtä tärkeää kuin bakteerien tuhoaminen. Paraneminen on vienyt aikaa ja se on ollut ajoittain erittäin raskasta.

Scottilla on ollut paljon erilaisia oireita, esim. huimausta, valo- ja ääniyliherkkyyttä, puutuneisuutta ja pistelyä eri puolilla kehoa, lihasten nykimistä, unettomuutta, tahdotonta itkemistä, painon nopeaa laskua, unettomuutta, muistihäiriöitä, puhe puuromaista, näkökyvyssä ongelmia, masennusta jne. Tällä hetkellä hänellä on enää ajoittain pistelyä otsassa ja vasemmassa silmässä ajoittaista näön samentumista.

HOITO:

Sähkömagneettinen laite EMEM3d (www.rifelabs.com) (suom. huom. Scott mainitsee, ettei hän saa laitteen valmistajalta tuloja siitä että mainitsee käyttämänsä laitteen nimen)

Zithromax (1 kk)

Flagyl (2 vk)

Doryx

Diflucan

Epsom-suolakylvyt

Otsoni/infrapuna -sauna

Maksanpuhdistusohjelma 3 x, kahvihuuhtelut

Dieetti: sokeriton, vähähiilihydraattinen

"Hoitoprotokollan suorittaminen ei ollut helppoa - se oli ajoittain erittäin vaikeaa. Syyskuussa aloitin jälleen kokopäivätyön ja ohjaan jälleen pesäpallojoukkuettani. Toivoa on olemassa. Huhtikuussa 2006 olen käyttänyt Rife laitetta 16 kk. Useimpina päivinä vointini on 100 % hyvä. Otan Rife-hoidon enää noin kerran kuukaudessa ja saan siitä vain lievän Herxheimer-reaktion.

En ole lääkäri, enkä myy mitään tuotetta - olen vain henkilö, joka on kärsinyt suunnattomasti borrelioosin vuoksi ja haluan siksi auttaa toisia sairastuneita. Oman kokemukseni mukaan Rife on vaativa hoitomuoto, mutta äärettömän tehokas jos vain jaksaa toteuttaa hoitoa sinnikäästi."

Scottille voi kirjoittaa seuraavan sivun kautta:

http://www.remedyfind.com/newsletters/O ... l#Featured

(Suom. huom. Rife-laitteista on kirjoitettu lukuisia kirjoja. Yksi kirjoista käsittelee borrelioosia/Rife-laitteita.)



Seven years ago, 1998:
15 different docs, ms diagnosis that I didn?t believe and was finally treated for lyme. One year of pulsing antibiotics and stopped because of elevated liver enzymes but went on to feel totally well except for continuous sinus problems.

May 2005
Started to feel really crappy, just like 7 years ago. Went right on antibiotics and started herxing from the beginning. All of my symptoms returned severely and rapidly. And to make things worse, I developed a severe yeast infection that made my doc stop all of my antibiotics.

I went downhill very fast and was unable to work. No antibiotics and extremely desperate, I started to look for alternative methods to get better. Please know that I have never spoken to Bryan Rosner with the exception of one email, directing me to the Website for his book, but I feel like I owe him and the rest of the people involved in rife technology my life. Thanks So Much!

This is only my story and if you want to believe it, fine, if not, that?s fine too. I?m not posting this to start another rife debate; I?m just posting what I?ve done to get better. Rife is my major treatment but I also did 14 weeks of salt/c and added antibiotics occasionally along with some diflucan. Mostly according to the outline in the book. I also sought help from a wonderful LLMD who finally got me the proper testing and I found out I was positive for ehrlichiosis and mycoplasm. I know in my heart that the only way to beat this disease is to use more than one method. I also learned that DETOXING is just as important, if not more important than killing the bugs.

It?s been a very long and rough year but also a very rewarding one too. I?ve been introduced to so many wonderful people because of this disease, that in a weird way, and only at this point of my recovery, it?s been worth it!

Symptoms Throughout The Last Year

Extreme light sensitivity
# Sensitive hearing
# Numbness (whole body)
# Tingling throughout
# Twitching
# Fatigue
# Insomnia
# Uncontrollable Crying
# Extreme depression
# Paranoia
# Afraid to be alone
# Afraid to go out in public
# Weight loss (30#
# Impotence
# Memory loss
# Slurred speech
# Nightmares
# Vision Problems

Remaining Symptoms

Slight tingling in my forehead and occasionally, slight blurry vision in my left eye.
Treatments
Rife, EMEM3d from rifelabs.com (no affiliation)
# Salt/c ? 14 weeks
# Zithromax (first month of relapse)
# Flagyl (2 weeks)
# Doryx (a few weeks, pulsed)
# Diflucan
# Epsom Salt Baths
# team, ozone and infrared saunas
# Coffee enemas
# 3 liver cleanses
# Very Low sugar and carb diet

I?m not telling you it was easy, because it was pure hell. But the strength and support I received from my family, various sites, my doctors and the Lord got me through it and I really, truly feel that I am close to being even healthier than I was before my relapse. Every time I herxed, I felt like giving up but my wife carried me through every one of them. Bryan?s book was also the main reason my wife understood what I was going through, when I couldn?t get out of bed or just didn?t want to, she always referred to certain parts to help me keep my faith.

I went back to work fulltime in Sept. and just started coaching my 12-year-old's baseball team again. There is hope, however it comes very very slowly! If anyone would like any help at all just send me an email and I will help in any way possible.

This outline was my 10-month (April 2006) report using a rife machine. It has now been over 16 months and I am 100% well on most days. I do a session about once a month now and herx mildly. The book I was referring to in the fourth paragraph is: Lyme Disease, When Antibiotics Fail by Bryan Rosner. Last month was the second time I spoke to Bryan when I called him to thank him for researching and writing a book that helped to save my life. I am not a doctor and I don?t sell or make any money from the people who sell the things listed here. I am just someone who has suffered greatly from Lyme and looking to help others. Please email me if I could help in any way. In my opinion, rife is a tough treatment but extremely effective if you stick it out.
All My Best,
Scott
Viimeksi muokannut Bb, Pe Huhti 16, 2010 19:23. Yhteensä muokattu 3 kertaa.

Bb
Viestit: 1820
Liittynyt: Ma Tammi 26, 2009 23:13

Viesti Kirjoittaja Bb » Pe Tammi 30, 2009 14:33

Scott sairastaa siis neuroborrelioosia. MS-diagnoosi oli yksi virhediagnooseista. Kirjoitin Scottille ja kyselin onko hänen vointinsa pysynyt edelleen hyvänä (kertomushan on viime keväältä). Hän vastasi viivyttelemättä ja kertoi voivansa edelleen hyvin. Hän opiskelee, tekee töitä (aloittamassa omaa firmaa) ja aloitti pitkän tauon jälkeen uudelleen pesäpallojoukkueen valmentamisen. Hän käyttää emem3 -hoitoa edelleen kerran kuukaudessa ja hoitaa mahdolliset poskiontelotulehdukset hengittämällä tiettyjä eteerisiä öljyjä (timjami, neilikka, eukalyptus).

Hän on sitä mieltä, että borrelioosin voittamiseksi tulee käyttää useita eri hoitomuotoja.

Vastaa Viestiin