TUTKIMUS OIREIDEN JATKUMISESTA DOKSISYKLIINI HOIDON JÄLKEEN

Valvojat: Borrelioosiyhdistys, Bb, Jatta1001

TUTKIMUS OIREIDEN JATKUMISESTA DOKSISYKLIINI HOIDON JÄLKEEN

ViestiKirjoittaja Jatta1001 » Pe Maalis 29, 2019 11:24

TUTKIMUS OIREIDEN JATKUMISESTA DOKSISYKLIINI HOIDON JÄLKEEN
https://www.frontiersin.org/articles/10 ... v1NdXR-N8Y

Doksisykliinihoidon toiminnalliset ja molekyyliset vaikutukset Borrelia burgdorferin fenotyyppiin

Monica E. Embers1 *, John R. Caskey2, Nicole R. Hasenkampf3, Dale S. Martin3, Vladimir N. Chouljenko4, Ramesh Subramanian4 ja Mercedes A. Cheslock3
1Division of Immunology, Tulane University, Yhdysvallat
2Wisconsin National Primate Research Center - WNPRC, Yhdysvallat
3Tulane National Primate Research Center, Tulanen yliopiston lääketieteen laitos, Yhdysvallat
4 Eläinlääketieteen korkeakoulu, Louisiana State University, Yhdysvallat
Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet, että Borrelia burgdorferi voi muodostaa antibiootti-kestäviä muotoja mikrobiostaattisten lääkkeiden, kuten doksisykliinin, läsnä ollessa. Aivan miten tämä tapahtuu, ei vielä tiedetä. Tavoitteenamme oli tutkia B. burgdorferin geenin kopioita (?) doksisykliinikäsittelyn jälkeen, jotta voitaisiin tunnistaa sekä jatkuvuuteen liittyvät geenit että mahdolliset antimikrobisen väliintulon kohteet. Tätä varten suoritimme seuraavan sukupolven RNA-sekvensoinnin doksisykliinillä käsitellyillä spirokeetoilla ja käsitellyillä spirokeetoilla uusiutumisen jälkeen vertaamalla niitä käsittelemättömään B. burgdorferiin. Useita geenejä häirittiin ja useimmat tilastollisesti merkitsevistä geeneistä säädettiin alaspäin käsitellyssä suhteessa käsittelemättömään tai käsiteltyyn / uudelleen kasvatettuun. Käsiteltyihin B. burgdorferiin sisältyviin geeneihin sisältyi useita Erp-geenejä ja rplU, 50S ribosomaalinen proteiini. Niiden geenien joukossa, jotka liittyivät hoidon jälkeiseen uusiutumiseen, olivat bba74 (Osm28), bba03, useita peptidien ABC-kuljettajia, ospA, ospB, ospC, dbpA ja bba62. Tutkimukset ovat meneillään sen selvittämiseksi, ovatko nämä samat geenit häiriintyneinä doksisykliinillä hoidetussa B. burgdorferissa isäntäympäristössä.
Avainsanat: Keywords: Lyme Disease, antibiotic, Borrelia (Borreliella) burgdorferi, RNAseq analysis, Mice

The Functional and Molecular Effects of Doxycycline Treatment on Borrelia burgdorferi Phenotype
Monica E. Embers1*, John R. Caskey2, Nicole R. Hasenkampf3, Dale S. Martin3, Vladimir N. Chouljenko4, Ramesh Subramanian4 and Mercedes A. Cheslock3
1Division of Immunology, Tulane University, United States
2Wisconsin National Primate Research Center - WNPRC, United States
3Tulane National Primate Research Center, School of Medicine, Tulane University, United States
4School of Veterinary Medicine, Louisiana State University, United States
Recent studies have shown that Borrelia burgdorferi can form antibiotic -tolerant persisters in the presence of microbiostatic drugs such as doxycycline. Precisely how this occurs is yet unknown. Our goal was to examine gene transcription by B. burgdorferi following doxycycline treatment in an effort to identify both persister-associated genes and possible targets for antimicrobial intervention. To do so, we performed next-generation RNA sequencing on doxycycline-treated spirochetes and treated spirochetes following regrowth, comparing them to untreated B. burgdorferi. A number of genes were perturbed and most of those which were statistically significant were down-regulated in the treated versus the untreated or treated/re-grown. Genes upregulated in the treated B. burgdorferi included a number of Erp genes and rplU, a 50S ribosomal protein. Among those genes associated with post-treatment regrowth were bba74 (Osm28), bba03, several peptide ABC transporters, ospA, ospB, ospC, dbpA and bba62. Studies are underway to determine if these same genes are perturbed in B. burgdorferi treated with doxycycline in a host environment.

Keywords: The Functional and Molecular Effects of Doxycycline Treatment on Borrelia burgdorferi Phenotype
Monica E. Embers1*, John R. Caskey2, Nicole R. Hasenkampf3, Dale S. Martin3, Vladimir N. Chouljenko4, Ramesh Subramanian4 and Mercedes A. Cheslock3
1Division of Immunology, Tulane University, United States
2Wisconsin National Primate Research Center - WNPRC, United States
3Tulane National Primate Research Center, School of Medicine, Tulane University, United States
4School of Veterinary Medicine, Louisiana State University, United States
Recent studies have shown that Borrelia burgdorferi can form antibiotic -tolerant persisters in the presence of microbiostatic drugs such as doxycycline. Precisely how this occurs is yet unknown. Our goal was to examine gene transcription by B. burgdorferi following doxycycline treatment in an effort to identify both persister-associated genes and possible targets for antimicrobial intervention. To do so, we performed next-generation RNA sequencing on doxycycline-treated spirochetes and treated spirochetes following regrowth, comparing them to untreated B. burgdorferi. A number of genes were perturbed and most of those which were statistically significant were down-regulated in the treated versus the untreated or treated/re-grown. Genes upregulated in the treated B. burgdorferi included a number of Erp genes and rplU, a 50S ribosomal protein. Among those genes associated with post-treatment regrowth were bba74 (Osm28), bba03, several peptide ABC transporters, ospA, ospB, ospC, dbpA and bba62. Studies are underway to determine if these same genes are perturbed in B. burgdorferi treated with doxycycline in a host environment.

Keywords: Lyme Disease, antibiotic, Borrelia (Borreliella) burgdorferi, RNAseq analysis, Mice
Jatta1001
 
Viestit: 304
Liittynyt: Su Helmi 17, 2013 16:59
Paikkakunta: Pyhtää

Paluu YLEISTÄ

Paikallaolijat

Käyttäjiä lukemassa tätä aluetta: Ei rekisteröityneitä käyttäjiä ja 2 vierailijaa